返回顶部基本信息
| 姓 名 | 肖磊 |  | |
| 职 称 | 教授 | ||
| 职 务 | | ||
| 导师类别 | 博士生导师 | ||
| 招生方向 | 发育生物学，动物遗传育种 | ||
| 联系方法 | 电话 | 0571-88982506 | |
| 邮箱 | leixiao@zju.edu.cn | ||
| 微博 | |||
返回顶部教育背景与工作简历
主要学习经历:
2000.09-2003.07德国慕尼黑大学生物系 博士
1997.09-2000.06中国科学院上海细胞所马普客座实验室 研究生
1991.09-1995.07武汉大学生物系 学士
主要科研教学经历：
2010.09-至今浙江大学动物科学院 教授,博导
2005.10-2010.09中科院上海生科院生化与细胞所 研究员,课题组长，博导
2003.10-2005.09美国约翰•霍普金斯大学医学院 博士后
2000.09-2003.07德国慕尼黑大学生物系 博士
1997.09-2000.06中国科学院上海细胞所马普客座实验室 研究生
1991.09-1995.07武汉大学生物系 学士
主要科研教学经历：
2010.09-至今浙江大学动物科学院 教授,博导
2005.10-2010.09中科院上海生科院生化与细胞所 研究员,课题组长，博导
2003.10-2005.09美国约翰•霍普金斯大学医学院 博士后
返回顶部学术兼职
1、2008-至今 Stem Cell Review杂志编委
2、2011年1月－至今，科技部“干细胞研究重大研究计划”专家组成员
3、2011年10月-至今，任国家干细胞研究指导协调委员会成员。
返回顶部所获荣誉与主要奖励
2010年 获得“国家杰出青年科学基金”
返回顶部研究领域
(1) 诱导多能干细胞（iPS细胞）技术
人类iPS（induced pluripotent stem）细胞的建立被公认为近年最重要的科技进展之一。这项技术不仅可以从体细胞建立个体特异的多能干细胞系，解决了细胞移植治疗中的免疫排斥问题，而且为研究人类细胞的重编程机理，研究个体特异的疾病发生机理提供了有力的方法。目前我们实验室的研究重点是改进技术，避免病毒插入基因组造成突变和成瘤，建立完全正常的iPS细胞系。并阐明iPS细胞重编程的机理。
(2) 人类胚胎干细胞/iPS细胞多能性维持及定向分化方法及机理研究
人胚胎干细胞/iPS细胞能够维持其多能性并进行自我更新。关于人胚胎干细胞/iPS细胞维持其自我更新和多能性的分子机制的认识目前还很有限。我们实验室计划研究各种信号通路在维持人类胚胎干细胞/iPS细胞的多能性方面的功能。这些信号包括Nodal/Activin, FGF和BMP等。我们的研究工作将为阐明各种信号通路对于维持人类胚胎干细胞/iPS细胞多能性的作用，从而筛选到合适的生长因子，对培养条件进行优化，为人类胚胎干细胞/iPS细胞应用在临床打下基础。
同时，我们计划面向大众健康的需求，建立人类胚胎干细胞/iPS细胞向特定组织器官分化的方法。
(3) 人类胚胎干细胞/iPS细胞的移植治疗
人类胚胎干细胞/iPS细胞应用于临床的前提是验证其有效性和安全型。我们计划用免疫缺陷小鼠移植模型验证人类胚胎干细胞/iPS细胞分化来的组织特异细胞的有效性和安全性，将来用于病人的临床治疗。
(4) 基于猪iPS细胞建立猪的遗传操作技术
基于猪iPS细胞建立基因精确修饰的转基因猪或基因敲除猪。猪是目前最理想的异种器官移植供体，基于猪iPS细胞进行基因打靶，敲除免疫原性基因，可以建立作为异种器官移植供体的基因精确修饰猪。基因精确修饰的转基因猪还可用于建立人类疾病模型、改良品系、建立抗病猪品系、开发生物反应器等。
人类iPS（induced pluripotent stem）细胞的建立被公认为近年最重要的科技进展之一。这项技术不仅可以从体细胞建立个体特异的多能干细胞系，解决了细胞移植治疗中的免疫排斥问题，而且为研究人类细胞的重编程机理，研究个体特异的疾病发生机理提供了有力的方法。目前我们实验室的研究重点是改进技术，避免病毒插入基因组造成突变和成瘤，建立完全正常的iPS细胞系。并阐明iPS细胞重编程的机理。
(2) 人类胚胎干细胞/iPS细胞多能性维持及定向分化方法及机理研究
人胚胎干细胞/iPS细胞能够维持其多能性并进行自我更新。关于人胚胎干细胞/iPS细胞维持其自我更新和多能性的分子机制的认识目前还很有限。我们实验室计划研究各种信号通路在维持人类胚胎干细胞/iPS细胞的多能性方面的功能。这些信号包括Nodal/Activin, FGF和BMP等。我们的研究工作将为阐明各种信号通路对于维持人类胚胎干细胞/iPS细胞多能性的作用，从而筛选到合适的生长因子，对培养条件进行优化，为人类胚胎干细胞/iPS细胞应用在临床打下基础。
同时，我们计划面向大众健康的需求，建立人类胚胎干细胞/iPS细胞向特定组织器官分化的方法。
(3) 人类胚胎干细胞/iPS细胞的移植治疗
人类胚胎干细胞/iPS细胞应用于临床的前提是验证其有效性和安全型。我们计划用免疫缺陷小鼠移植模型验证人类胚胎干细胞/iPS细胞分化来的组织特异细胞的有效性和安全性，将来用于病人的临床治疗。
(4) 基于猪iPS细胞建立猪的遗传操作技术
基于猪iPS细胞建立基因精确修饰的转基因猪或基因敲除猪。猪是目前最理想的异种器官移植供体，基于猪iPS细胞进行基因打靶，敲除免疫原性基因，可以建立作为异种器官移植供体的基因精确修饰猪。基因精确修饰的转基因猪还可用于建立人类疾病模型、改良品系、建立抗病猪品系、开发生物反应器等。
返回顶部完成及现有课题
返回顶部学术论文
1、Reprogramming of ovine adult fibroblasts to pluripotency via drug-inducible expression of defined factors. Cell Research,21(4) 600-8.；Lei Bao, Lixiazi He, Jijun Chen, Zhao Wu, Jing Liao, Lingjun Rao, Jiangtao Ren, Hui Li, Hui Zhu, Lei Qian, Yijun Gu, Huimin Dai, Chun Cui and Lei Xiao*(2011).
2、Generation of hircine induced pluripotent stem cells by somatic cell reprogramming, Cell Research21(5), 849-53,；Jiangtao Ren, Yongjun Pak, Lixiazi He, Lei Qian, Yijun Gu, Hui Li, Lingjun Rao, Jing Liao, Chun Cui, Xun Xu, Jinqiu Zhou, Hakchol Ri*, and Lei Xiao*(2011)
3、In vitro differentiation of rat embryonic stem cells into functional cardiomyocytes, Cell Research；Nan Cao, *, Jing Liao, *, Zumei Liu, Wenmin Zhu, Jia Wang, Lijun Liu, Lili Yu, Ping Xu, Chun Cui,Lei Xiao, Huang-Tian Yang.(2011)
4、Derivation and characterization of human embryonic stem cell lines from the Chinese population ，J Genet Genomics38(1)，13-20；Zhao Wu, Hui Li, Lingjun Rao, Lixiazi He, Lei Bao, Jing Liao, Chun Cui, Zhenyu Zuo, Qiao Li, Huimin Dai, Lei Qian, Qing Tian, Lei Xiao,* and Xiaojun Tan.*（2011）
5、Screening for self-renewal factors by a combination of mRNA and CGH microarray in human embryonic stem cells. Frontiers in Biology 5(5)，431-438；Lei Xiao, Lixiazi He, Saul J. Sharkis.（2011）
6、Pig induced pluripotent stem cells: a new resource for generating genetically modified pigs. Regenerative Medicine. 4(6):787-9（特邀综述）* 通讯作者；Cheng L, Xiao L*. (2009)
7、Generation and application of human iPS cells. Chinese Science Bulletin 54, 9-13 （特邀综述）* 通讯作者；Cui, C., Rao, L. J., Cheng, L. Z., and Xiao, L*. (2009)
8、Generation of induced pluripotent stem cell lines from adult rat cells. Cell Stem Cell 4, 11-15 * 通讯作者；Liao, J., Cui, C., Chen, S., Ren, J., Chen, J., Gao, Y., Li, H., Jia, N., Cheng, L., Xiao, H., and Xiao, L*. (2009)
9、Generation of pig induced pluripotent stem cells by a drug-inducible system. Journal of Molecular Cell Biology 1(1):46-54. * 通讯作者（中国科学院上海生命科学研究院新办杂志,）；Wu, Z., Chen, J., Ren, J., Bao, L., Liao, J., Cui, C., Rao, L. J., Li, H., Gu, Y. J., Dai, H. M., Zhu, H., Teng, X. K., Cheng, L., Xiao, L*. (2009)
10、Enhanced efficiency of generating induced pluripotent stem (iPS) cells from human somatic cells by a combination of six transcription factors. Cell Res 18, 600-603 * 通讯作者；Liao, J., Wu, Z., Wang, Y., Cheng, L., Cui, C., Gao, Y., Chen, T., Rao, L., Chen, S., Jia, N., Dai, H., Xin, S., Kang, J., Pei, G., and Xiao, L*. (2008)
11、Combinatorial signals of activin/nodal and bone morphogenic protein regulate the early lineage segregation of human embryonic stem cells. J Biol Chem 283, 24991-25002 * 通讯作者；Wu, Z., Zhang, W., Chen, G., Cheng, L., Liao, J., Jia, N., Gao, Y., Dai, H., Yuan, J., Cheng, L., and Xiao, L*. (2008)
12、Xiao L, Yuan X, Sharkis SJ. Activin A maintains self-renewal and regulates fibroblast growth factor, Wnt, and bone morphogenic protein pathways in human embryonic stem cells. Stem Cells. 2006 Jun; 24(6):1476-86.